Progressive Retinaatrophie (PRA-CNGA1) All Sie wird durch anatomische Anomalien

Sie wird durch anatomische Anomalien im Gehirn beschrieben - ein kleineres oder nicht entwickeltes Kleinhirn

Das durchschnittliche Alter bei Ausbruch liegt zwischen 1 und 4 Jahren

die durch unzureichende T4-Spiegel in einem frühen Lebensstadium in Verbindung mit Anzeichen von Hypothyreose gekennzeichnet ist

was zu einer Kupferansammlung in der Leber und sekundär im Gehirn führt

Mutation: SNX14-Gen

Progressive Retinaatrophie (PRA-CNGA1) All Sie wird durch anatomische AnomalienDie progressive retinaler Atrophie (PRA) ist eine erbliche Erkrankung, die bei vielen Hunderassen auftritt und sich in verschiedenen klinisch nicht unterscheidbaren Formen uert. Die progressive Degeneration von Stbchen und Zapfen in der Netzhaut fhrt zu einem fortschreitenden Verlust des Sehens, der mit vollstndiger Erblindung enden kann. Eine Form der PRA, die als CNGA1 PRA bezeichnet wird, wurde beim Shetland Sheepdog beschrieben. Im Durchschnitt